详细内容：一、申请注册医疗器械公司应具有的标准：
1、具备与业务范围与企业规模相一致的品质监督机构或是职业品质管理人员。品质管理人员理应具备我国认同的有关技术专业文凭或是技术职称；而且有相一致的相对性单独的经营地
2、理应不断完善产品品质管理方案，在其中包含购置、拿货工程验收、仓储物流存放、出入库核查、质量跟踪规章制度与不良反应的汇报规章制度等；
3、办公室总面积100平方米之上。
二、申请注册医疗器械公司原材料：
1、注册资本务必五十万之上；
2、开设第二、三类医疗器械运营企业，则要向运营所在城市食品类药品监督管理大队申请办理并递交下列原材料：
(1)医疗器械运营企业许可证书申请表格;
(2)医疗器械运营企业许可证书申报材料备案申请表格；
(3)市场监督管理管理方法单位出示的企业营业执照影印件；
(4)拟办企业品质管理人员责任人的文凭、身份件、技术职称证实影印件；
(5)拟办企业职责与组织架构或职业品质管理人员的职责；
(6)拟办企业公司注册地址、库房详细地址的地图、平面设计图(标明总面积)、房屋所有权证实或是租赁合同(附租用房屋所有权证实)影印件;(联系我时，请说明是在51站台网看到的，谢谢！)